Специфический блокатор допаминовых рецепторов, ослабляет чувствительность висцеральных нервов, передающих импульсы от пилоруса и перстной кишки к рвотному центру. Через гипоталамус и парасимпатическую нервную систему оказывает регулирующее и координирующее влияние на тонус и двигательную активность верхнего отдела желудочно-кишечного тракта в т. Повышает тонус желудка и кишечника, ускоряет опорожнение желудка, уменьшает гиперацидный стаз, препятствует пилорическому и эзофагальному рефлюксу, стимулирует перистальтику кишечника.
Дорогие читатели! Наши статьи рассказывают о типовых способах решения проблем со здоровьем, но каждый случай носит уникальный характер.
Если вы хотите узнать, как решить именно Вашу проблему - начните с программы похудания. Это быстро, недорого и очень эффективно!
Церукал 5мг/мл 2мл 10 шт. раствор для внутривенного и внутримышечного введения
Скорее всего в вашем браузере отключён JavaScript. Вы должны включить JavaScript в вашем браузере, чтобы использовать все возможности этого сайта. Доступность: Есть в наличии.
Доступность: В наличии. Оставить отзыв. Лекарственная форма. Основные физико-химические свойства:. Фармакологическая группа. Стимуляторы перистальтики пропульсанты. Фармакологические свойства. Метоклопрамид является центральным допаминовым антагонистом, который также проявляет периферическую холинергическую активность. Отмечают два основных эффекта: противорвотное и эффект ускорения опорожнения желудка и прохождения сквозь тонкую кишку.
Противорвотное эффект вызван действием на центральную точку стволовой части мозга хеморецепторы - активирующее зона рвотного центра , вероятно, из-за торможения допаминергических нейронов. Усиление перистальтики также частично контролируется высшими центрами, но также частично может быть задействован механизм периферического действия вместе с активацией постганглионарных холинергических рецепторов и, возможно, угнетением допаминергических рецепторов желудка и тонкой кишки.
Через гипоталамус и парасимпатическую нервную систему регулирует и координирует двигательную активность верхнего отдела желудочно-кишечного тракта. Повышает тонус желудка и кишечника, ускоряет опорожнение желудка, уменьшает гастростаз, препятствует пилорическому и эзофагеальному рефлюкса, стимулирует перистальтику кишечника. Нормализует выделение желчи, уменьшает спазм сфинктера Одди, не изменяет его тонус, устраняет дискинезию желчного пузыря.
Побочные эффекты распространяются, главным образом, на экстрапирамидные симптомы, в основе которых лежит механизм допамин-рецептор-блокирующего действия на центральную нервную систему. Длительное лечение метоклопрамидом может привести к росту концентрации пролактина в сыворотке крови вследствие отсутствия допаминергического торможения секреции пролактина.
У женщин описывались галакторея и нарушения менструального цикла, и гинекомастия у мужчин, однако эти симптомы исчезали после прекращения лечения. Начало действия на желудочно-кишечный тракт отмечается через минуты после внутривенного введения и через минут после введения. Антиэметическая действие сохраняется в течение Метаболизируется в печени. Период полувыведения - часов. Проникает через гематоэнцефалический и плацентарный барьеры, проникает в грудное молоко.
Предотвращение послеоперационной тошноты и рвоты. Симптоматическое лечение тошноты и рвоты, включая те, что связаны с острой мигренью. Предотвращение тошноты и рвоты, вызванных лучевой. Как препарат второй линии для предотвращения отсроченной тошноты и рвоты, вызванных химиотерапией.
Как препарат второй линии для лечения имеющейся послеоперационной тошноты и рвоты. Меры предосторожности. В связи с содержанием сульфита натрия инъекционный раствор церукала нельзя назначать больным бронхиальной астмой с повышенной чувствительностью к сульфита. Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий.
Леводопа или допаминергические агонисты и метоклопрамид характеризуются взаимным антагонизмом. Комбинации, которые следует избегать. Алкоголь усиливает седативное действие метоклопрамида. Комбинации, на которые следует обратить внимание. При одновременном применении с пероральными лекарственными средствами, например парацетамолом, Церукал может влиять на их абсорбцию вследствие влияния метоклопрамида на моторику желудка.
Антихолинергические средства и производные морфина: антихолинергические средства и производные морфина характеризуются взаимным антагонизмом с метоклопрамидом относительно влияния на моторную активность пищеварительного тракта.
Ингибиторы центральной нервной системы производные морфина, нейролептики, седативные антигистаминные-блокаторы рецепторов H 1 , седативные антидепрессанты, барбитураты, клонидин и родственные препараты : потенцируют действие метоклопрамида.
Нейролептики: в случае применения метоклопрамида в комбинации с другими нейролептиками может возникать кумулятивный эффект и появление экстрапирамидных расстройств. Серотонинергические препараты: использование метоклопрамида в сочетании с серотонинергическими препаратами, например, селективными ингибиторами обратного захвата серотонина СИОЗС может повысить риск развития серотонинового синдрома. Дигоксин: метоклопрамид может уменьшать биодоступность дигоксина.
Необходимо проводить тщательный мониторинг концентрации дигоксина в плазме крови. Необходимо проводить тщательный мониторинг концентрации циклоспорина в плазме крови. Клинические последствия этого явления окончательно не определены. Мивакурий и суксаметоний: инъекция метоклопрамида может продлить продолжительность нервно-мышечного блока угнетением холинэстеразы плазмы крови.
Мощные ингибиторы CYP2D6: уровне экспозиции метоклопрамида повышаются при одновременном его применении с сильными ингибиторами CYP2D6, например, флуоксетином и пароксетином. Хотя клиническая значимость этого точно неизвестна, пациентов необходимо проводить наблюдения на предмет побочных реакций.
Церукал может продлить действие сукцинилхолина. В связи с содержанием в инъекционном растворе сульфита натрия, тиамин витамин 1 , принятый одновременно с церукала , может быстро расщепляться в организме. Особенности применения. Церукал для инъекций содержит натрий, в 2 мл раствора для инъекций содержится менее 1 ммоль 23 мг натрия. Взятые из упаковки ампулы нельзя оставлять на солнце длительное время. Эти реакции обычно наблюдаются в начале лечения и могут возникать после однократного применения.
В случае развития экстрапирамидных симптомов метоклопрамид нужно немедленно отменить. Между каждым введением метоклопрамида, даже в случае рвоты и отторжения дозы, чтобы избежать передозировки, необходимо соблюдать не менее 6-часового интервала. Длительное лечение метоклопрамидом может приводить к поздней дискинезии, потенциально необратимой, особенно у лиц пожилого возраста. Лечение не должно продолжаться более 3 месяцев из-за риска развития поздней дискинезии.
Лечение необходимо прекратить, если появляются клинические признаки поздней дискинезии. При применении метоклопрамида в сочетании с нейролептиками, а также при монотерапии метоклопрамидом сообщалось о развитии злокачественного нейролептического синдрома. В случае возникновения симптомов злокачественного нейролептического синдрома применения метоклопрамида необходимо немедленно прекратить и начать соответствующее лечение. У пациентов с сопутствующими неврологическими заболеваниями и у пациентов, получающих лечение другими лекарственными препаратами, действующими на центральную нервную систему, необходимо быть особенно осторожными.
При применении метоклопрамида могут также усиливаться симптомы болезни Паркинсона. Сообщалось о случаях метгемоглобинемии, которые могут быть связаны с дефицитом NADH-цитохром-b5-редуктазы.
В таких случаях следует немедленно окончательно прекратить прием метоклопрамида и принять соответствующие меры например, прием метиленового синего. Сообщалось о тяжелых побочных реакциях со стороны сердечно-сосудистой системы, включая случаи острой сосудистой недостаточности, тяжелой брадикардии, остановки сердца и удлинение интервала QT, которые наблюдались после приема метоклопрамида в форме инъекций, особенно после введения.
С особой внимательностью следует применять метоклопрамид, особенно, когда препарат вводится внутривенно, у пациентов пожилого возраста, пациентов с нарушением сердечной проводимости включая удлинение интервала QT , пациентов с нарушением баланса электролитов, брадикардией, а также у пациентов, принимающих препараты, продлевающие интервал QT. Внутривенно препарат следует вводить путем медленной болюсной инъекции минимум в течение 3 минут , чтобы уменьшить риск побочных реакций например, гипотонии, акатизии.
Нарушение функции почек и печени. Пациентам с нарушением функции почек или тяжелыми нарушениями функции печени рекомендуется уменьшение дозы. Следует с осторожностью применять препарат у пациентов групп риска, а именно у пациентов пожилого возраста с расстройствами сердечной проводимости, с нескорректированный дисбалансом электролитов или брадикардией, и пациентов, принимающих другие препараты, продлевающие QT-интервал.
Препарат не следует применять для лечения хронических заболеваний, таких как Гастропарез, диспепсия и гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь или как дополнительное средство при проведении хирургических или радиологических процедур. Применение в период беременности или кормления грудью. Большое количество данных, полученных с участием беременных женщин более с применением препарата , указывает на отсутствие одной токсичности, что приводит к мальформаций, или фетотоксичности.
Метоклопрамид можно применять во время беременности, если есть клиническая необходимость. Через фармакологические свойства как в других нейролептиков в случае применения метоклопрамида на конечных сроках беременности нельзя исключать появление экстрапирамидного синдрома у новорожденного.
Необходимо избегать применения метоклопрамида на конечных сроках беременности. При применении метоклопрамида нужно наблюдать за новорожденным. Метоклопрамид в незначительном количестве проникает в грудное молоко. Поэтому не рекомендуется применять метоклопрамид во время кормления грудью.
Необходимо рассмотреть возможность отмены метоклопрамида у женщин, которые кормят грудью. Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами. Метоклопрамид может вызвать сонливость, головокружение, дискинезия и дистонии, которые могут влиять на зрение, а также на способность управлять транспортными средствами или работать с другими автоматизированными системами.
Способ применения и дозы. Раствор для инъекций вводится внутримышечно или медленно внутривенно. Метоклопрамид для внутривенного введения следует применять как медленную болюсную инъекцию менее 3 минут. Для предотвращения послеоперационной тошноты и рвоты рекомендуется разовая доза метоклопрамида составляет 10 мг. Для симптоматического лечения тошноты и рвоты, включая те, что связаны с острой мигренью, а также для предотвращения тошноты и рвоты, вызванных лучевой, рекомендуемая разовая доза метоклопрамида составляет 10 мг до 3 раз в сутки.
Применение инъекционных форм должно происходить в течение как можно более короткого промежутка времени, с как можно быстрее переходом на применение пероральных или ректальных форм метоклопрамида.
При применении для предотвращения послеоперационной тошноты и рвоты метоклопрамид следует применять после окончания операции. Если необходимо продолжить применение препарата, следует соблюдать не менее 6-часовых интервалов.
Максимальная длительность применения метоклопрамида для лечения установленной послеоперационной тошноты и рвоты составляет 48 часов. Максимальная длительность применения метоклопрамида для предотвращения отсроченной тошноты и рвоты, вызванных химиотерапией, составляет 5 суток.
Следует рассмотреть возможность уменьшения дозы у больных пожилого возраста, в результате снижения функции почек и печени, обусловленных возрастом. Метоклопрамид противопоказан детям в возрасте до 1 года. Симптомы: сонливость, снижение уровня сознания, спутанность сознания, раздражительность, беспокойство и его усиление, судороги, экстрапирамидные расстройства, нарушения функции сердечно-сосудистой системы с брадикардией и повышением или снижением артериального давления, галлюцинации, остановка дыхания и сердечной деятельности, дистонические реакции.
Согласно клинического состояния необходимо проводить симптоматическое лечение и постоянное наблюдение за функциями сердечно-сосудистой и дыхательной системы. Со стороны иммунной системы: реакции гиперчувствительности, анафилактические реакции включая анафилактический шок, особенно при применении внутривенно.
Церукал 2 мл ампулы №10
Специфический блокатор допаминовых рецепторов, ослабляет чувствительность висцеральных нервов, передающих импульсы от пилоруса и перстной кишки к рвотному центру. Через гипоталамус и парасимпатическую нервную систему оказывает регулирующее и координирующее влияние на тонус и двигательную активность верхнего отдела желудочно-кишечного тракта в т. Повышает тонус желудка и кишечника, ускоряет опорожнение желудка, уменьшает гиперацидный стаз, препятствует пилорическому и эзофагальному рефлюксу, стимулирует перистальтику кишечника. Метаболизуется в печени. Период полувыведения составляет от 3-х до 5 ч, при хронической почечной недостаточности — 14 ч.
Церукал для инъекций - инструкция по применению
Вспомогательные вещества: крахмал картофельный, лактозы моногидрат, желатин, кремния диоксид, магния стеарат. Противорвотное средство, является специфическим блокатором дофаминовых D2 и серотониновых рецепторов. Механизм действия основан как на центральном, так и на периферическом воздействии метоклопрамида. Противорвотное действие связано с блокадой дофаминовых рецепторов головного мозга, что обуславливает повышение порога раздражения рвотного центра. Оказывает противорвотное действие, устраняет тошноту и икоту.
Взрослые: рекомендуемая доза составляет 1 табл. Максимальная разовая доза составляет 2 табл. Взрослые и подростки старше 14 лет: 1—2 амп. Профилактика и лечение тошноты и рвоты, обусловленных применением цитостатиков. Схема 1. Схема 2. При нарушении функции почек дозу подбирают соответственно степени выраженности нарушения функции почек см.
ПОСМОТРИТЕ ВИДЕО ПО ТЕМЕ: Осторожно! ЦерукалМетоклопрамид является центральным допаминовым антагонистом, который также проявляет периферическую холинергическую активность. Отмечают два основных эффекта: противорвотный и эффект ускорения опорожнения желудка и прохождения по тонкой кишке.
В 1 мл содержится: активное вещество метоклопрамида гидрохлорида моногидрат 5,27 мг в пересчете на метоклопрамида гидрохлорид 5,00 мг ; вспомогательные вещества: натрия сульфит 0, мг, динатрия эдетат 0,40 мг, натрия хлорид 8,00 мг, вода для инъекций , мг. Через гипоталамус и парасимпатическую нервную систему оказывает регулирующее и координирующее влияние на тонус и двигательную активность верхнего отдела желудочно-кишечного тракта в т. Повышает тонус желудка и кишечника, ускоряет опорожнение желудка, уменьшает гиперацидный стаз, препятствует дуоденопилорическому и гастроэзофагеальному рефлюксу, стимулирует перистальтику кишечника. Метаболизируется в печени. Период полувыведения составляет от 3-х до 5 часов, при хронической почечной недостаточности — 14 часов.
Скорее всего в вашем браузере отключён JavaScript. Вы должны включить JavaScript в вашем браузере, чтобы использовать все возможности этого сайта.
.
ВИДЕО ПО ТЕМЕ: Современные возможности контроля тошноты и рвоты при проведении высокоэметогенной химиотерапии
мне всегда помогает, в аптечке дома вообще других лекарств не держу от простуды. фервекс у нас дома и взрослые и дети пьют -всем помогает
globeonnet, Вашего ”всякого” случая в холодильнике , как раз на неделю может хватит…
Vlada, вот именно!!!-эпифит!!!а не вампир!!! Орха просто прикрепляется к другим растениям,но не питается ими! Она НЕ живет за счет других…И вампиром не является…И почитайте другие книги…Куча инфы,и частенько она противоположна…