Укол от рвоты церукал

Специфический блокатор допаминовых рецепторов, ослабляет чувствительность висцеральных нервов, передающих импульсы от пилоруса и перстной кишки к рвотному центру. Через гипоталамус и парасимпатическую нервную систему оказывает регулирующее и координирующее влияние на тонус и двигательную активность верхнего отдела желудочно-кишечного тракта в т. Повышает тонус желудка и кишечника, ускоряет опорожнение желудка, уменьшает гиперацидный стаз, препятствует пилорическому и эзофагальному рефлюксу, стимулирует перистальтику кишечника.

Церукал 5мг/мл 2мл 10 шт. раствор для внутривенного и внутримышечного введения

Скорее всего в вашем браузере отключён JavaScript. Вы должны включить JavaScript в вашем браузере, чтобы использовать все возможности этого сайта. Доступность: Есть в наличии.

Доступность: В наличии. Оставить отзыв. Лекарственная форма. Основные физико-химические свойства:. Фармакологическая группа. Стимуляторы перистальтики пропульсанты. Фармакологические свойства. Метоклопрамид является центральным допаминовым антагонистом, который также проявляет периферическую холинергическую активность. Отмечают два основных эффекта: противорвотное и эффект ускорения опорожнения желудка и прохождения сквозь тонкую кишку.

Противорвотное эффект вызван действием на центральную точку стволовой части мозга хеморецепторы - активирующее зона рвотного центра , вероятно, из-за торможения допаминергических нейронов. Усиление перистальтики также частично контролируется высшими центрами, но также частично может быть задействован механизм периферического действия вместе с активацией постганглионарных холинергических рецепторов и, возможно, угнетением допаминергических рецепторов желудка и тонкой кишки.

Через гипоталамус и парасимпатическую нервную систему регулирует и координирует двигательную активность верхнего отдела желудочно-кишечного тракта. Повышает тонус желудка и кишечника, ускоряет опорожнение желудка, уменьшает гастростаз, препятствует пилорическому и эзофагеальному рефлюкса, стимулирует перистальтику кишечника. Нормализует выделение желчи, уменьшает спазм сфинктера Одди, не изменяет его тонус, устраняет дискинезию желчного пузыря.

Побочные эффекты распространяются, главным образом, на экстрапирамидные симптомы, в основе которых лежит механизм допамин-рецептор-блокирующего действия на центральную нервную систему. Длительное лечение метоклопрамидом может привести к росту концентрации пролактина в сыворотке крови вследствие отсутствия допаминергического торможения секреции пролактина.

У женщин описывались галакторея и нарушения менструального цикла, и гинекомастия у мужчин, однако эти симптомы исчезали после прекращения лечения. Начало действия на желудочно-кишечный тракт отмечается через минуты после внутривенного введения и через минут после введения. Антиэметическая действие сохраняется в течение Метаболизируется в печени. Период полувыведения - часов. Проникает через гематоэнцефалический и плацентарный барьеры, проникает в грудное молоко.

Предотвращение послеоперационной тошноты и рвоты. Симптоматическое лечение тошноты и рвоты, включая те, что связаны с острой мигренью. Предотвращение тошноты и рвоты, вызванных лучевой. Как препарат второй линии для предотвращения отсроченной тошноты и рвоты, вызванных химиотерапией.

Как препарат второй линии для лечения имеющейся послеоперационной тошноты и рвоты. Меры предосторожности. В связи с содержанием сульфита натрия инъекционный раствор церукала нельзя назначать больным бронхиальной астмой с повышенной чувствительностью к сульфита. Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий.

Леводопа или допаминергические агонисты и метоклопрамид характеризуются взаимным антагонизмом. Комбинации, которые следует избегать. Алкоголь усиливает седативное действие метоклопрамида. Комбинации, на которые следует обратить внимание. При одновременном применении с пероральными лекарственными средствами, например парацетамолом, Церукал может влиять на их абсорбцию вследствие влияния метоклопрамида на моторику желудка.

Антихолинергические средства и производные морфина: антихолинергические средства и производные морфина характеризуются взаимным антагонизмом с метоклопрамидом относительно влияния на моторную активность пищеварительного тракта.

Ингибиторы центральной нервной системы производные морфина, нейролептики, седативные антигистаминные-блокаторы рецепторов H 1 , седативные антидепрессанты, барбитураты, клонидин и родственные препараты : потенцируют действие метоклопрамида.

Нейролептики: в случае применения метоклопрамида в комбинации с другими нейролептиками может возникать кумулятивный эффект и появление экстрапирамидных расстройств. Серотонинергические препараты: использование метоклопрамида в сочетании с серотонинергическими препаратами, например, селективными ингибиторами обратного захвата серотонина СИОЗС может повысить риск развития серотонинового синдрома. Дигоксин: метоклопрамид может уменьшать биодоступность дигоксина.

Необходимо проводить тщательный мониторинг концентрации дигоксина в плазме крови. Необходимо проводить тщательный мониторинг концентрации циклоспорина в плазме крови. Клинические последствия этого явления окончательно не определены. Мивакурий и суксаметоний: инъекция метоклопрамида может продлить продолжительность нервно-мышечного блока угнетением холинэстеразы плазмы крови.

Мощные ингибиторы CYP2D6: уровне экспозиции метоклопрамида повышаются при одновременном его применении с сильными ингибиторами CYP2D6, например, флуоксетином и пароксетином. Хотя клиническая значимость этого точно неизвестна, пациентов необходимо проводить наблюдения на предмет побочных реакций.

Церукал может продлить действие сукцинилхолина. В связи с содержанием в инъекционном растворе сульфита натрия, тиамин витамин 1 , принятый одновременно с церукала , может быстро расщепляться в организме. Особенности применения. Церукал для инъекций содержит натрий, в 2 мл раствора для инъекций содержится менее 1 ммоль 23 мг натрия. Взятые из упаковки ампулы нельзя оставлять на солнце длительное время. Эти реакции обычно наблюдаются в начале лечения и могут возникать после однократного применения.

В случае развития экстрапирамидных симптомов метоклопрамид нужно немедленно отменить. Между каждым введением метоклопрамида, даже в случае рвоты и отторжения дозы, чтобы избежать передозировки, необходимо соблюдать не менее 6-часового интервала. Длительное лечение метоклопрамидом может приводить к поздней дискинезии, потенциально необратимой, особенно у лиц пожилого возраста. Лечение не должно продолжаться более 3 месяцев из-за риска развития поздней дискинезии.

Лечение необходимо прекратить, если появляются клинические признаки поздней дискинезии. При применении метоклопрамида в сочетании с нейролептиками, а также при монотерапии метоклопрамидом сообщалось о развитии злокачественного нейролептического синдрома. В случае возникновения симптомов злокачественного нейролептического синдрома применения метоклопрамида необходимо немедленно прекратить и начать соответствующее лечение. У пациентов с сопутствующими неврологическими заболеваниями и у пациентов, получающих лечение другими лекарственными препаратами, действующими на центральную нервную систему, необходимо быть особенно осторожными.

При применении метоклопрамида могут также усиливаться симптомы болезни Паркинсона. Сообщалось о случаях метгемоглобинемии, которые могут быть связаны с дефицитом NADH-цитохром-b5-редуктазы.

В таких случаях следует немедленно окончательно прекратить прием метоклопрамида и принять соответствующие меры например, прием метиленового синего. Сообщалось о тяжелых побочных реакциях со стороны сердечно-сосудистой системы, включая случаи острой сосудистой недостаточности, тяжелой брадикардии, остановки сердца и удлинение интервала QT, которые наблюдались после приема метоклопрамида в форме инъекций, особенно после введения.

С особой внимательностью следует применять метоклопрамид, особенно, когда препарат вводится внутривенно, у пациентов пожилого возраста, пациентов с нарушением сердечной проводимости включая удлинение интервала QT , пациентов с нарушением баланса электролитов, брадикардией, а также у пациентов, принимающих препараты, продлевающие интервал QT. Внутривенно препарат следует вводить путем медленной болюсной инъекции минимум в течение 3 минут , чтобы уменьшить риск побочных реакций например, гипотонии, акатизии.

Нарушение функции почек и печени. Пациентам с нарушением функции почек или тяжелыми нарушениями функции печени рекомендуется уменьшение дозы. Следует с осторожностью применять препарат у пациентов групп риска, а именно у пациентов пожилого возраста с расстройствами сердечной проводимости, с нескорректированный дисбалансом электролитов или брадикардией, и пациентов, принимающих другие препараты, продлевающие QT-интервал.

Препарат не следует применять для лечения хронических заболеваний, таких как Гастропарез, диспепсия и гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь или как дополнительное средство при проведении хирургических или радиологических процедур. Применение в период беременности или кормления грудью. Большое количество данных, полученных с участием беременных женщин более с применением препарата , указывает на отсутствие одной токсичности, что приводит к мальформаций, или фетотоксичности.

Метоклопрамид можно применять во время беременности, если есть клиническая необходимость. Через фармакологические свойства как в других нейролептиков в случае применения метоклопрамида на конечных сроках беременности нельзя исключать появление экстрапирамидного синдрома у новорожденного.

Необходимо избегать применения метоклопрамида на конечных сроках беременности. При применении метоклопрамида нужно наблюдать за новорожденным. Метоклопрамид в незначительном количестве проникает в грудное молоко. Поэтому не рекомендуется применять метоклопрамид во время кормления грудью.

Необходимо рассмотреть возможность отмены метоклопрамида у женщин, которые кормят грудью. Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами. Метоклопрамид может вызвать сонливость, головокружение, дискинезия и дистонии, которые могут влиять на зрение, а также на способность управлять транспортными средствами или работать с другими автоматизированными системами.

Способ применения и дозы. Раствор для инъекций вводится внутримышечно или медленно внутривенно. Метоклопрамид для внутривенного введения следует применять как медленную болюсную инъекцию менее 3 минут. Для предотвращения послеоперационной тошноты и рвоты рекомендуется разовая доза метоклопрамида составляет 10 мг. Для симптоматического лечения тошноты и рвоты, включая те, что связаны с острой мигренью, а также для предотвращения тошноты и рвоты, вызванных лучевой, рекомендуемая разовая доза метоклопрамида составляет 10 мг до 3 раз в сутки.

Применение инъекционных форм должно происходить в течение как можно более короткого промежутка времени, с как можно быстрее переходом на применение пероральных или ректальных форм метоклопрамида.

При применении для предотвращения послеоперационной тошноты и рвоты метоклопрамид следует применять после окончания операции. Если необходимо продолжить применение препарата, следует соблюдать не менее 6-часовых интервалов.

Максимальная длительность применения метоклопрамида для лечения установленной послеоперационной тошноты и рвоты составляет 48 часов. Максимальная длительность применения метоклопрамида для предотвращения отсроченной тошноты и рвоты, вызванных химиотерапией, составляет 5 суток.

Следует рассмотреть возможность уменьшения дозы у больных пожилого возраста, в результате снижения функции почек и печени, обусловленных возрастом. Метоклопрамид противопоказан детям в возрасте до 1 года. Симптомы: сонливость, снижение уровня сознания, спутанность сознания, раздражительность, беспокойство и его усиление, судороги, экстрапирамидные расстройства, нарушения функции сердечно-сосудистой системы с брадикардией и повышением или снижением артериального давления, галлюцинации, остановка дыхания и сердечной деятельности, дистонические реакции.

Согласно клинического состояния необходимо проводить симптоматическое лечение и постоянное наблюдение за функциями сердечно-сосудистой и дыхательной системы. Со стороны иммунной системы: реакции гиперчувствительности, анафилактические реакции включая анафилактический шок, особенно при применении внутривенно.

Церукал 2 мл ампулы №10

Специфический блокатор допаминовых рецепторов, ослабляет чувствительность висцеральных нервов, передающих импульсы от пилоруса и перстной кишки к рвотному центру. Через гипоталамус и парасимпатическую нервную систему оказывает регулирующее и координирующее влияние на тонус и двигательную активность верхнего отдела желудочно-кишечного тракта в т. Повышает тонус желудка и кишечника, ускоряет опорожнение желудка, уменьшает гиперацидный стаз, препятствует пилорическому и эзофагальному рефлюксу, стимулирует перистальтику кишечника. Метаболизуется в печени. Период полувыведения составляет от 3-х до 5 ч, при хронической почечной недостаточности — 14 ч.

Церукал для инъекций - инструкция по применению

Вспомогательные вещества: крахмал картофельный, лактозы моногидрат, желатин, кремния диоксид, магния стеарат. Противорвотное средство, является специфическим блокатором дофаминовых D2 и серотониновых рецепторов. Механизм действия основан как на центральном, так и на периферическом воздействии метоклопрамида. Противорвотное действие связано с блокадой дофаминовых рецепторов головного мозга, что обуславливает повышение порога раздражения рвотного центра. Оказывает противорвотное действие, устраняет тошноту и икоту.

Взрослые: рекомендуемая доза составляет 1 табл. Максимальная разовая доза составляет 2 табл. Взрослые и подростки старше 14 лет: 1—2 амп. Профилактика и лечение тошноты и рвоты, обусловленных применением цитостатиков. Схема 1. Схема 2. При нарушении функции почек дозу подбирают соответственно степени выраженности нарушения функции почек см.

Метоклопрамид является центральным допаминовым антагонистом, который также проявляет периферическую холинергическую активность. Отмечают два основных эффекта: противорвотный и эффект ускорения опорожнения желудка и прохождения по тонкой кишке.

ПОСМОТРИТЕ ВИДЕО ПО ТЕМЕ: Осторожно! Церукал

В 1 мл содержится: активное вещество метоклопрамида гидрохлорида моногидрат 5,27 мг в пересчете на метоклопрамида гидрохлорид 5,00 мг ; вспомогательные вещества: натрия сульфит 0, мг, динатрия эдетат 0,40 мг, натрия хлорид 8,00 мг, вода для инъекций , мг. Через гипоталамус и парасимпатическую нервную систему оказывает регулирующее и координирующее влияние на тонус и двигательную активность верхнего отдела желудочно-кишечного тракта в т. Повышает тонус желудка и кишечника, ускоряет опорожнение желудка, уменьшает гиперацидный стаз, препятствует дуоденопилорическому и гастроэзофагеальному рефлюксу, стимулирует перистальтику кишечника. Метаболизируется в печени. Период полувыведения составляет от 3-х до 5 часов, при хронической почечной недостаточности — 14 часов.

Скорее всего в вашем браузере отключён JavaScript. Вы должны включить JavaScript в вашем браузере, чтобы использовать все возможности этого сайта.

.

ВИДЕО ПО ТЕМЕ: Современные возможности контроля тошноты и рвоты при проведении высокоэметогенной химиотерапии